Метки: Ацетилирование белков, ацетилирование лейцина, ацетилирование толуидина, ацетилирование сульфаниламидов, ацетилирование бензола по фриделю-крафтсу, ацетилирование этанола, ацетилирование мочевины.
Ацилирование — введение ацильного остатка RCO- (ацила) в состав органического соединения, как правило, путём замещения атома водорода, введение остатка уксусной кислоты CH3CO- называют ацетилированием, бензойной C6H5CO- — бензоилированием, муравьиной HCO- — формилированием. В зависимости от атома, к которому присоединяется ацильный остаток, выделяют C-ацилирование, N-ацилирование, O-ацилирование.
В качестве ацилирующих агентов используют галогенангидриды и ангидриды кислот.
При C-ацилировании по Фриделю-Крафтсу катализатором обычно служит хлорид алюминия:
В реакциях ацилирования в отличие от реакций алкилирования берется не каталитическое, а эквивалентное количество хлорида алюминия, так как он образует каталитически неактивный аддукт с образующимся кетоном[1].
| Это заготовка статьи по органической химии. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Tags: Ацетилирование белков, ацетилирование лейцина, ацетилирование толуидина, ацетилирование сульфаниламидов, ацетилирование бензола по фриделю-крафтсу, ацетилирование этанола, ацетилирование мочевины.