Метки: Силы ван-дер-ваальса в химии, силы ван-дер-ваальса водород, силы ван-дер-ваальса в белке, силы ван-дер-ваальса для реальных газов, силы ван-дер-ваальса химия, силы ван-дер-ваальса а\/vм.
Ван-дер-ваальсовы силы — силы межмолекулярного (и межатомного) взаимодействия с энергией 0,8 — 8,16 кДж/моль. Этим термином первоначально обозначались все такие силы, в современной науке он обычно применяется к силам, возникающим при поляризации молекул и образовании диполей. Открыты Я. Д. ван дер Ваальсом в 1869 году.
Ван-дер-Ваальсовы силы межатомного взаимодействия инертных газов обусловливают возможность существования агрегатных состояний инертных газов (газ, жидкость и твёрдые тела).
К ван-дер-ваальсовым силам относятся взаимодействия между диполями (постоянными и индуцированными). Название связано с тем фактом, что эти силы являются причиной поправки на внутреннее давление в уравнении состояния реального газа Ван-дер-Ваальса. Эти взаимодействия в основном определяют силы, ответственные за формирование пространственной структуры биологических макромолекул.
Ван-дер-ваальсовы силы также возникают между частицей (макроскопической частицей или наночастицей) и молекулой и между двумя частицами[1][2][3].
Содержание |
Ван-дер-ваальсовое взаимодействие состоит из трех типов слабых взаимодействий:
До сих пор многие авторы исходят из предположения, что ван-дер-ваальсовые силы определяют межслоевое взаимодействие в слоистых кристаллах, что противоречит экспериментальным данным: масштабу анизотропии температуры Дебая и, соответственно, масштабу анизотропии решёточного отражения. Исходя из данного ошибочного[4] предположения построены многие двумерные модели, «описывающие» свойства, в частности графита и нитрида бора.
Это заготовка статьи по химии. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Tags: Силы ван-дер-ваальса в химии, силы ван-дер-ваальса водород, силы ван-дер-ваальса в белке, силы ван-дер-ваальса для реальных газов, силы ван-дер-ваальса химия, силы ван-дер-ваальса а\/vм.